Com la no disjunció provoca la síndrome de Down?
Com la no disjunció provoca la síndrome de Down?

Vídeo: Com la no disjunció provoca la síndrome de Down?

Vídeo: Com la no disjunció provoca la síndrome de Down?
Vídeo: Ejercicio de No disyunción cromosómica (II) 🧬 2024, Abril
Anonim

TRISOMIA 21 ( NO DISJUNCIÓ )

Síndrome de Down sol ser causat per un error en la divisió cel·lular anomenat no disjunció .” No disjunció dóna lloc a un embrió amb tres còpies del cromosoma 21 en lloc de les dues habituals. Abans o en la concepció, un parell de cromosomes 21 de l'espermatozoide o de l'òvul no es separen.

També cal saber, quina és la causa més comuna de la no disjunció materna de la síndrome de Down?

Aproximadament el 96% dels casos de Síndrome de Down són causat per no disjunció en les cèl·lules sexuals dels pares o en l'òvul fecundat (trisomia 21 o mosaicisme). En qualsevol cas, el fracàs del cromosoma 21 per separar-se no ho és causat pels pares tenint Síndrome de Down (és a dir, no s'hereta).

La síndrome de Down és causada per la no disjunció en la meiosi 1 o 2? No disjunció es produeix quan els cromosomes homòlegs ( meiosi I) o cromàtides germanes ( meiosi II ) no es separen durant meiosi . La trisomia més comuna és la del cromosoma 21, que condueix a Síndrome de Down.

També cal saber, com la meiosi condueix a la síndrome de Down?

Síndrome de Down es produeix quan la no disjunció es produeix amb el cromosoma 21. Meiosi és un tipus especial de divisió cel·lular que s'utilitza per produir els nostres espermatozoides i òvuls. La forma més comuna de Síndrome de Down (Trisomia 21) es produeix quan un espermatozoide o òvul amb un cromosoma 21 addicional s'uneix amb un espermatozoide o òvul amb 23 cromosomes.

Com es produeix la síndrome de Down?

Síndrome de Down és un trastorn genètic causat quan la divisió cel·lular anormal dóna lloc a una còpia extra completa o parcial del cromosoma 21. Aquest material genètic extra causes els canvis de desenvolupament i les característiques físiques de Síndrome de Down.

Recomanat: