Vídeo: Com es produeix la síndrome de Down durant la meiosi?
2024 Autora: Miles Stephen | [email protected]. Última modificació: 2023-12-15 23:34
síndrome de Down és el resultat d'una còpia addicional de tot, o d'una part específica, del cromosoma 21. Això dóna lloc a tres còpies parcials o completes del cromosoma, també conegudes com a trisomia 21. Ambdues mitosi i meiosi impliquen la distribució ordenada dels cromosomes per formar cèl·lules filles.
D'aquesta manera, com es produeix la síndrome de Down en la meiosi?
El material addicional del cromosoma 21 que provoca la síndrome de Down pot ser degut a una translocació robertsoniana. Els individus amb aquesta disposició cromosòmica tenen 45 cromosomes i són fenotípicament normals. Durant meiosi , la disposició cromosòmica interfereix amb la separació normal dels cromosomes.
També es pot preguntar, la síndrome de Down és causada per la inserció? Síndrome de Down també pot ocórrer quan una part del cromosoma 21 s'uneix (transloca) a un altre cromosoma, abans o durant la concepció. Aquests nens tenen les dues còpies habituals del cromosoma 21, però també tenen material genètic addicional del cromosoma 21 unit a un altre cromosoma.
També la pregunta és, es produeix la síndrome de Down a la meiosi 1 o 2?
No disjunció es produeix quan els cromosomes homòlegs ( meiosi I) o cromàtides germanes ( meiosi II ) no es separen durant meiosi . La trisomia més comuna és la del cromosoma 21, que condueix a Síndrome de Down.
Com la no disjunció provoca la síndrome de Down?
TRISOMIA 21 ( NO DISJUNCIÓ ) Síndrome de Down sol ser causat per un error en la divisió cel·lular anomenat no disjunció .” No disjunció dóna lloc a un embrió amb tres còpies del cromosoma 21 en lloc de les dues habituals. Abans o durant la concepció, un parell de cromosomes 21 de l'espermatozoide o de l'òvul no es separen.
Recomanat:
Quin és el cariotip de la síndrome de Down?
Cariotip de la síndrome de Down (antigament anomenat síndrome de la trisomia 21 o mongolisme), home humà, 47,XY,+21. Aquest mascle té un complement cromosòmic complet més un cromosoma 21 addicional. La síndrome s'associa a l'edat materna avançada
La síndrome de Down passa a la mitosi o a la meiosi?
Durant la divisió cel·lular (mitosi i meiosi) els cromosomes se separen i es mouen cap a pols oposats. La síndrome de Down es produeix quan es produeix la no disjunció amb el cromosoma 21. La meiosi és un tipus especial de divisió cel·lular que s'utilitza per produir els nostres espermatozoides i òvuls
La síndrome de DiGeorge és el mateix que la síndrome de Down?
La síndrome de DiGeorge afecta aproximadament 1 de cada 2500 nens nascuts a tot el món i és la segona anomalia genètica més freqüent, després de la síndrome de Down. Es pot detectar amb una amniocentesi, un procediment mèdic prenatal que s'utilitza per comprovar si hi ha alteracions genètiques i cromosòmiques
Quina diferència hi ha entre la meiosi 1 i la meiosi 2 quizlet?
En la meiosi I, els cromosomes homòlegs se separen, donant lloc a una reducció de la ploïdia. Cada cèl·lula filla només té 1 conjunt de cromosomes. Meiosi II, separa les cromàtides germanes
Com la no disjunció provoca la síndrome de Down?
TRISOMIA 21 (NODISJUNCIÓ) La síndrome de Down sol ser causada per un error en la divisió cel·lular anomenat "no disjunció". La no disjunció dóna lloc a un embrió amb tres còpies del cromosoma 21 en lloc de les dues habituals. Abans o en la concepció, un parell de cromosomes 21 de l'espermatozoide o de l'òvul no es separen