Vídeo: La síndrome de Down passa a la mitosi o a la meiosi?
2024 Autora: Miles Stephen | [email protected]. Última modificació: 2023-12-15 23:34
Durant divisió cel · lular ( mitosi i meiosi ) els cromosomes se separen i es mouen cap a pols oposats. Es produeix la síndrome de Down quan la no disjunció es produeix amb el cromosoma 21. Meiosi és un tipus especial de divisió cel · lular s'utilitza per produir els nostres espermatozoides i òvuls.
D'aquí, com es produeix la síndrome de Down a la meiosi?
Durant tots dos mitosi i meiosi , hi ha una fase en què cada parell de cromosomes d'una cèl·lula està separat, de manera que cada nova cèl·lula pot obtenir una còpia de cada cromosoma. Amb Síndrome de Down , diversos tipus de separació desigual de cromosomes fan que una persona tingui una còpia addicional (o una còpia parcial) del cromosoma 21.
A més, en quina etapa de l'embaràs es produeix la síndrome de Down? Es produeix la síndrome de Down quan neix un nadó amb una còpia addicional del cromosoma 21 a les seves cèl·lules ( Síndrome de Down també s'anomena "trisomia 21"). Això es produeix aleatòriament en el moment de la concepció.
També es pot preguntar, es produeix la síndrome de Down a la meiosi 1 o 2?
No disjunció es produeix quan els cromosomes homòlegs ( meiosi I) o cromàtides germanes ( meiosi II ) no es separen durant meiosi . La trisomia més comuna és la del cromosoma 21, que condueix a Síndrome de Down.
Com la meiosi anormal condueix a la síndrome de Down?
Si les cromàtides germanes no es separen durant meiosi II, el resultat és un gàmet que no té aquest cromosoma, dos gàmetes normals amb una còpia del cromosoma i un gàmet amb dues còpies del cromosoma. La trisomia més freqüent és la del cromosoma 21, que condueix a la síndrome de Down.
Recomanat:
Com es produeix la síndrome de Down durant la meiosi?
La síndrome de Down és el resultat d'una còpia addicional de tot, o d'una part específica, del cromosoma 21. Això dóna lloc a tres còpies parcials o completes del cromosoma, també coneguda com a trisomia 21. Tant la mitosi com la meiosi impliquen la distribució ordenada dels cromosomes a formen cèl·lules filles
Quin és el cariotip de la síndrome de Down?
Cariotip de la síndrome de Down (antigament anomenat síndrome de la trisomia 21 o mongolisme), home humà, 47,XY,+21. Aquest mascle té un complement cromosòmic complet més un cromosoma 21 addicional. La síndrome s'associa a l'edat materna avançada
La síndrome de DiGeorge és el mateix que la síndrome de Down?
La síndrome de DiGeorge afecta aproximadament 1 de cada 2500 nens nascuts a tot el món i és la segona anomalia genètica més freqüent, després de la síndrome de Down. Es pot detectar amb una amniocentesi, un procediment mèdic prenatal que s'utilitza per comprovar si hi ha alteracions genètiques i cromosòmiques
Quina diferència hi ha entre la meiosi 1 i la meiosi 2 quizlet?
En la meiosi I, els cromosomes homòlegs se separen, donant lloc a una reducció de la ploïdia. Cada cèl·lula filla només té 1 conjunt de cromosomes. Meiosi II, separa les cromàtides germanes
Com la no disjunció provoca la síndrome de Down?
TRISOMIA 21 (NODISJUNCIÓ) La síndrome de Down sol ser causada per un error en la divisió cel·lular anomenat "no disjunció". La no disjunció dóna lloc a un embrió amb tres còpies del cromosoma 21 en lloc de les dues habituals. Abans o en la concepció, un parell de cromosomes 21 de l'espermatozoide o de l'òvul no es separen