Vídeo: Què provoca la translocació cromosòmica?
2024 Autora: Miles Stephen | [email protected]. Última modificació: 2023-12-15 23:34
En genètica, la translocació de cromosomes és un fenomen que provoca una reordenació inusual de cromosomes . Recíproc la translocació és a cromosoma anormalitat causat per intercanvi de parts entre no homòlegs cromosomes . Dos fragments separats de dos diferents els cromosomes són canviat.
Aleshores, com la translocació condueix al càncer?
Translocació és un tipus de lesió genètica que pot causa un gen normal que es converteixi en a càncer -gen causant. Es pensa que translocacions pot funcionar activant oncogens ( càncer -causant gens) activat o girant els gens supressors de tumors a la posició desactivada.
També es pot preguntar, què és la mutació cromosòmica de translocació? Translocació és un tipus de cromosòmica anormalitat en la qual a cromosoma es trenca i una part es torna a unir a una altra cromosoma . Translocacions cromosòmiques es pot detectar mitjançant l'anàlisi dels cariotips de les cèl·lules afectades.
A més, quin és un exemple de translocació?
El terme translocació s'utilitza quan canvia la ubicació del material cromosòmic específic. Hi ha dos tipus principals de translocacions : recíproca i robertsoniana. Aquest cromosoma de nova formació s'anomena translocació cromosoma. El translocació en aquest exemple es troba entre els cromosomes 14 i 21.
On es produeix la translocació?
Es produeixen translocacions quan els cromosomes es trenquen durant la meiosi i el fragment resultant s'uneix a un altre cromosoma. Recíproc translocacions : En un recíproc equilibrat translocació (Fig. 2.3), material genètic és intercanviats entre dos cromosomes sense pèrdua aparent.
Recomanat:
Quins són els punts principals de la teoria cromosòmica de l'herència?
La teoria de l'herència cromosòmica de Boveri i Sutton afirma que els gens es troben en llocs específics dels cromosomes i que el comportament dels cromosomes durant la meiosi pot explicar les lleis d'herència de Mendel
Què és el quizlet de teoria cromosòmica de l'herència?
La teoria cromosòmica de l'herència sosté que la separació dels cromosomes materns i paterns durant la formació dels gàmetes és la base física de l'herència mendeliana
Quina és la teoria cromosòmica de l'herència i com es relaciona amb les troballes de Mendel?
Descriu les conclusions de Mendel sobre com es transmeten els trets de generació en generació. La teoria cromosòmica de l'herència estableix que els trets heretats estan controlats per gens que resideixen en cromosomes fidelment transmesos a través dels gàmetes, mantenint la continuïtat genètica de generació en generació
Què passa durant la duplicació de la mutació cromosòmica?
La duplicació és un tipus de mutació que implica la producció d'una o més còpies d'un gen o regió d'un cromosoma. Les duplicacions de gens i cromosomes es produeixen en tots els organismes, encara que són especialment destacades entre les plantes. La duplicació gènica és un mecanisme important pel qual es produeix l'evolució
Què és la síndrome de translocació?
La síndrome de Down de translocació és un tipus de síndrome de Down que es produeix quan un cromosoma es trenca i s'uneix a un altre cromosoma. En la síndrome de Down de translocació, el cromosoma 21 addicional pot estar unit al cromosoma 14 o a altres números de cromosoma com el 13, 15 o 22