Per què l'ete és més reactiu que el benzè?
Per què l'ete és més reactiu que el benzè?

Vídeo: Per què l'ete és més reactiu que el benzè?

Vídeo: Per què l'ete és més reactiu que el benzè?
Vídeo: Maître Gims - Est-ce que tu m'aimes ? (Clip officiel) 2024, Desembre
Anonim

Tots dos benzè i etè són hidrocarburs insaturats però benzè és menys reactiu que l'eteno a causa de la deslocalització extensa que provoca estabilitat. Benzè prefereixen les reaccions de substitució a les d'addició. D'altra banda, l'etan és menys reactiu que el benzè pel seu caràcter saturat.

Aquí, per què els alquens són més reactius que el benzè?

Pregunta: Alquens Són Més reactiu que el benzè I sotmeten reaccions d'addició, com ara la decoloració de l'aigua de brom en la reacció (A) a continuació, en la qual es perd el doble enllaç C=C. Benzè Només reacciona amb Br_2 en presència d'un catalitzador i el producte només conté un àtom Br i el Benzè L'anell roman intacte.

També es pot preguntar, quin és l'alquin o el benzè més reactiu? Les reaccions comunes de benzè és una substitució electròfila mentre que l'ete experimenta reaccions d'addició i polimerització. D'altra banda, l'etan és menys reactiu que benzè pel seu caràcter saturat. Per què alquin són menys reactiu thane alquen?

Tenint-ho en compte, per què l'etí és més reactiu que l'etí?

L'eti és més reactiu que l'eti perquè té dos enllaços π que el fan més feble que etè … Un suport a la meva resposta és la naturalesa àcida de etí . L'enllaç únic és el la majoria estable, per tant, el mínim reactiu perquè els dos electrons ho són més còmodes en les seves òrbites.

Per què el benzè no és reactiu?

Els orbitals amb la mateixa energia es descriuen com a orbitals degenerats. Entre els molts trets distintius de benzè , la seva aromaticitat és la principal causa de perquè és tan poc reactiu. Hi ha electrons deslocalitzats per sobre i per sota del pla de l'anell, que fa benzè especialment estable.

Recomanat: