Què significa la supressió de cromosomes?
Què significa la supressió de cromosomes?

Vídeo: Què significa la supressió de cromosomes?

Vídeo: Què significa la supressió de cromosomes?
Vídeo: ADN, Cromosomas y Genes 2024, Març
Anonim

En genètica, a supressió (també anomenat gen supressió , deficiència, o supressió mutació) (signe: Δ) és una mutació (una aberració genètica) en la qual una part de a cromosoma o una seqüència d'ADN és deixat de banda durant la replicació de l'ADN. Qualsevol nombre de nucleòtids llauna ser suprimit, d'una sola base a una peça sencera cromosoma.

Aleshores, què provoca la supressió de cromosomes?

Deleció cromosòmica síndromes resulten de la pèrdua de parts de cromosomes . Poden causa anomalies congènites greus i discapacitat intel·lectual i física important. Deleció cromosòmica les síndromes solen implicar més grans eliminacions , això són generalment visible en el cariotip.

Sapigueu també, què és una supressió cromosòmica? El terme " supressió " simplement vol dir que una part d'a cromosoma falta o s'ha "suprimit". Un tros molt petit d'a cromosoma pot contenir molts gens diferents. Quan falten gens, pot haver-hi errors en el desenvolupament d'un nadó, ja que falten algunes de les "instruccions".

Per tant, què passa quan es produeix la supressió d'un cromosoma?

A supressió mutació es produeix quan part d'una molècula d'ADN no es copia durant la replicació de l'ADN. Aquesta part sense copiar pot ser tan petita com un sol nucleòtid o tant com un nucleòtid complet cromosoma . La pèrdua d'aquest ADN durant la replicació pot provocar una malaltia genètica. En una mutació puntual un error es produeix en un sol nucleòtid.

Es pot sobreviure amb un cromosoma perdut?

Si un cos en té massa pocs o massa cromosomes , normalment no ho farà sobreviure al naixement. L'únic cas en què a falta de cromosoma Es tolera quan una X o una Y cromosoma és desaparegut . Aquesta condició, anomenada síndrome de Turner o XO, afecta aproximadament 1 de cada 2.500 dones.

Recomanat: