Per què les insercions i les supressions s'anomenen mutacions de frameshift?
Per què les insercions i les supressions s'anomenen mutacions de frameshift?

Vídeo: Per què les insercions i les supressions s'anomenen mutacions de frameshift?

Vídeo: Per què les insercions i les supressions s'anomenen mutacions de frameshift?
Vídeo: Matinal de l'evolució 2020 | Mireia Coscollá 2024, Març
Anonim

Explica el perquè inserció i supressió són anomenades mutacions de canvi de marc utilitzant els termes marc de lectura, codons i aminoàcids a la teva resposta. Ho són anomenades mutacions de canvi de marc perquè el marc de lectura està essencialment desplaçat. Com més primerenca en la seqüència, el supressió o inserció es produeix, com més alterada és la proteïna.

De la mateixa manera, per què les insercions i les supressions es consideren mutacions de canvi de marc?

A mutació de frameshift és una genètica mutació causada per a supressió o inserció en una seqüència d'ADN que canvia la manera de llegir la seqüència. Per tant, mutacions de canvi de marc donar lloc a productes proteics anormals amb una seqüència d'aminoàcids incorrecta que pot ser més llarga o més curta que la proteïna normal.

Posteriorment, la pregunta és, per què és perjudicial la mutació de frameshift? Mutacions de canvi de marc es troben entre els canvis més nocius a la seqüència de codificació d'una proteïna. És molt probable que provoquin canvis a gran escala en la longitud del polipèptid i la composició química, donant lloc a una proteïna no funcional que sovint altera els processos bioquímics d'una cèl·lula.

A més, les insercions i les supressions són sempre mutacions de frameshift?

Un marc de lectura està format per grups de 3 bases que codifiquen cadascun per a un aminoàcid. A mutació de frameshift canvia l'agrupació d'aquestes bases i canvia el codi dels aminoàcids. La proteïna resultant normalment no és funcional. Insercions , eliminacions , i totes les duplicacions poden ser mutacions de canvi de marc.

Quines malalties són causades per la mutació d'inserció?

Exemples de malalties causades per mutacions d'inserció

Malaltia Causa
Síndrome X fràgil Més de 200 repeticions de la seqüència CGG en un gen del cromosoma X
Malaltia de Huntington Més de 40 repeticions de CAG en un gen del cromosoma quatre
Distròfia miotònica Més de 50 repeticions de CTG en un gen del cromosoma 19

Recomanat: