Com anomeneu els estereoisòmers R i S?

2024 Autora: Miles Stephen | [email protected]. Última modificació: 2023-12-15 23:34

Els estereocentres estan etiquetats R o S

S'acostuma a utilitzar la nomenclatura "mà dreta" i "mà esquerra". nom el enantiòmers d'un compost quiral. Els estereocentres s'etiqueten com a R o S . Considereu la primera imatge: es dibuixa una fletxa corba del substituent de prioritat més alta (1) al substituent de prioritat més baixa (4).

Posteriorment, també es pot preguntar, com es determina la prioritat de R i S?

Si els tres grups que es projecten cap a tu s'ordenen des del més alt prioritat (núm. 1) al més baix prioritat (núm. 3) en sentit horari, aleshores la configuració és " R ”. Si els tres grups que es projecten cap a tu s'ordenen des del més alt prioritat (núm. 1) al més baix prioritat (núm. 3) en sentit contrari a les agulles del rellotge, llavors la configuració és " S ”.

De la mateixa manera, què és la configuració S i R? El R / S El sistema és un sistema de nomenclatura important per denotar enantiòmers. Aquest enfocament etiqueta cada centre quiral R o S segons un sistema pel qual als seus substituents se'ls assigna una prioritat, segons les regles de prioritat de Cahn–Ingold–Prelog (CIP), basades en el nombre atòmic.

Aquí, què signifiquen R i S en química orgànica?

Seguiu la direcció de les 3 prioritats restants de la prioritat més alta a la més baixa (número de menor a major, 1<2<3). Un sentit contrari a les agulles del rellotge és an S Configuració (sinistra, llatí per esquerra). Una direcció en el sentit de les agulles del rellotge és an R (rectus, llatí per dreta) configuració.

Són enantiòmers R i S?

Els estereocentres estan etiquetats R o S La nomenclatura "mà dreta" i "mà esquerra" s'utilitza per anomenar enantiòmers d'un compost quiral. Els estereocentres s'etiqueten com a R o S . Considereu la primera imatge: es dibuixa una fletxa corba del substituent de prioritat més alta (1) al substituent de prioritat més baixa (4).