El KMnO4 reacciona amb els alcans?

2024 Autora: Miles Stephen | [email protected]. Última modificació: 2023-12-15 23:34

Quan una solució porpra de l'agent oxidant KMnO4 s'afegeix a un alquè, l'alquè s'oxida a un diol i el KMnO4 es converteix en MnO2 marró. Alcans i compostos aromàtics fer no reaccionar amb permanganat de potassi.

Tenint això en compte, per què els alcans no reaccionen amb KMnO4?

Alcans , a causa de la presència només d'enllaços sigma i l'absència d'enllaços pi, són bastant estable i per tant no reaccionen amb KMnO4 . Alquens són S'oxida fàcilment per dilució en fred neutre o alcalí KMnO4 solució per donar vicinals o 1,2-glicols mentre KMnO4 és es redueix a MnO2.

Al costat de dalt, reacciona l'hexà amb KMnO4? Ió permanganat (MnO4-) reacciona amb dobles enllaços carboni-carboni (dobles enllaços C=C). El limonè té enllaços dobles C=C formals i complets. Per altra banda, hexà és un exemple d'hidrocarbur "saturat" i no conté dobles enllaços C=C. Per tant, limonè i benzè, però no hexà voluntat reaccionar amb MnO4-.

Aquí, què fa el KMnO4 als alcans?

Oxidació dels aromàtics alcans amb KMnO4 per donar àcids carboxílics. Descripció: Tractament d'un alquilbenzè amb permanganat de potassi provoca l'oxidació per donar l'àcid benzoic. Notes: La posició directament adjacent a un grup aromàtic s'anomena posició "bencílica".

La cetona reacciona amb KMnO4?

KMnO₄ també oxida el fenol a parabenzoquinona. Oxidació exhaustiva de molècules orgàniques per KMnO₄ voluntat continuar fins a la formació d'àcids carboxílics. Per tant, alcohols voluntat oxidar-se a carbonils (aldehids i cetones ), i aldehids (i alguns cetones , com en (3) anterior) voluntat oxidar-se a àcids carboxílics.