La malaltia de Huntington pot ser homozigota dominant?
La malaltia de Huntington pot ser homozigota dominant?

Vídeo: La malaltia de Huntington pot ser homozigota dominant?

Vídeo: La malaltia de Huntington pot ser homozigota dominant?
Vídeo: Trauma Related Brain Damage Glutamate and Neurotoxicity 2024, Maig
Anonim

Homozigositat per a la mutació CAG Malaltia de Huntington s'associa a un curs clínic més greu. Malaltia de Huntington els pacients amb dos al·lels mutants són molt rars. En altres poli(CAG) malalties com ara el dominant atàxies, l'herència de dos al·lels mutants provoca un fenotip més greu que en els heterozigots.

De la mateixa manera, la malaltia de Huntington és homozigota dominant o heterozigota?

Els transportistes sempre ho són heterozigot . Les persones amb FQ ho són homozigot recessiu. Des de malaltia de Huntington és autosòmica dominant , persones amb el malaltia pot ser qualsevol homozigot dominant o heterozigot.

També es pot preguntar, en quina raça és més freqüent la malaltia de Huntington? Malaltia de Huntington afecta entre 3 i 7 per 100.000 persones d'ascendència europea. El desordre sembla ser menys comú en algunes altres poblacions, incloses persones d'ascendència japonesa, xinesa i africana.

A més d'això, quin genotip tindria un humà heterozigot amb Huntington?

Algú que ho és homozigot (HH) o heterozigot (Hh) per a l'al·lel dominant es desenvoluparà de Huntington malaltia. A l'exemple 1, la mare porta una còpia del de Huntington al·lel i té la malaltia. El pare fa no portar el de Huntington al·lel, doncs ell fa no tenir la malaltia.

Com saps si un genotip és heterozigot o homozigot?

Si tots els descendents de la creu de prova mostren el fenotip dominant, l'individu en qüestió és homozigot dominant; si la meitat de la descendència mostra fenotips dominants i la meitat mostra fenotips recessius, llavors l'individu és heterozigot.

Recomanat: