Es pot preparar terc butòxid de potassi sota l'aigua?
Es pot preparar terc butòxid de potassi sota l'aigua?

Vídeo: Es pot preparar terc butòxid de potassi sota l'aigua?

Vídeo: Es pot preparar terc butòxid de potassi sota l'aigua?
Vídeo: 20+ No Carb Foods With No Sugar (80+ Low Carb Foods) Your Ultimate Keto Food Guide 2024, De novembre
Anonim

-alcohol butílic/hexà o ciclohexà al dipòsit de la columna, que durant tota la reacció es manté a temperatura d'ebullició. El tert de potassi . - butòxid aleshores està present al dipòsit com una solució de 10 a 18~ en pura, aigua lliure tert.

D'aquesta manera, el tert butòxid de potassi és un nucleòfil fort?

El tert - butòxid l'espècie és útil com a fort , no- base nucleòfila en química orgànica. No és com fort com a bases amidiques, p. diisopropilamida de liti, però més fort que potassi hidròxid.

El tert butòxid és un bon nucleòfil? Elaboració: Bons nucleòfils Això són bases febles (aquesta és una manera més rigorosa de dir que les bases febles no realitzen reaccions E2). En canvi, la base voluminosa de sota ( tert - butòxid ió) és una base forta però pobre nucleòfil a causa del seu gran obstacle estèric, de manera que una reacció E2 és molt més probable que SN2.

Al costat de dalt, què fa el tert butòxid?

tert - llauna de butòxid s'utilitzarà per formar els alquens "menys substituïts" en reaccions d'eliminació (l'E2, concretament). La majoria de les vegades, les reaccions d'eliminació afavoreixen l'alquen "més substituït", això és , el producte Zaitsev.

Per què el tert butòxid és una base més forta?

En (CH3)3C-OH, l'àcid conjugat de la tert - butòxid ió, l'efecte +I sobre el carboni alcohòlic és tres vegades superior al de CH3-CH2-OH, l'àcid conjugat de l'ió etòxid que només té un grup metil. I el conjugat base de l'àcid més feble és sempre més fort que la del més fort àcid.

Recomanat: