Vídeo: Quan s'afegeix HBr a un alquè en presència d'h2o2?
2024 Autora: Miles Stephen | [email protected]. Última modificació: 2023-12-15 23:34
Això es coneix com la Regla de Markovnikov. Perquè el HBr afegeix sobre el "camí equivocat" a l' presència de peròxids orgànics, sovint es coneix com a efecte peròxid o anti-Markovnikov addició . En absència de peròxids, el bromur d'hidrogen s'afegeix al propè mitjançant un electròfil addició mecanisme.
En aquest cas, quan s'afegeix HBr a un alquè Quin és el paper de l'HBR en la reacció?
HBr Addició a un alquen . HBr afegeix a alquens per crear halogenurs d'alquil. Una bona manera de pensar en el reacció és que l'enllaç pi del alquen actua com a nucleòfil feble i reacciona amb el protó electròfil de HBr . Alternativament, podeu veure el primer pas de la reacció com la protonació de l'enllaç pi.
També es pot preguntar, què passa quan el propè es tracta amb HBr en presència de peròxid? En absència d'a peròxid , HBr afegeix a propè mitjançant un mecanisme iònic (amb un carbocatió intermedi) per donar 2-bromopropà. En el presència d'a peròxid com ara HOOH, HBr afegeix a propè en un sentit anti-Markovnikov i mitjançant un mecanisme radical, donant 1-bromopropà.
per què només s'observa l'efecte peròxid amb HBr?
En la presència de peròxid i llum, addició de HBr als alquens asimètrics es produeixen contràriament a la regla de Markovnikov. Però HCl i HI no es mostren efecte peròxid . Les reaccions radicals en cadena tenen èxit quan els passos de propagació són exotèrmics. Amb HI, el primer pas de propagació és endotèrmic, perquè l'enllaç H-I és feble.
Què passa quan s'afegeix HBr al propè?
Amb HBr , propè reacciona fàcilment i dóna 2-bromopropà com a producte principal i 1-bromopropà com a producte menor. HBr molècula és afegit a través del doble enllaç de propè . La regla de Marconikov s'utilitza per trobar les ubicacions (a quin àtom de carboni del doble enllaç) dels àtoms d'hidrogen i brom es troben. afegit.
Recomanat:
Com s'afegeix brom a un alquè?
Els alquens reaccionen en fred amb brom líquid pur o amb una solució de brom en un dissolvent orgànic com el tetraclorometà. El doble enllaç es trenca i un àtom de brom s'uneix a cada carboni. El brom perd el seu color vermell-marró original per donar un líquid incolor
Què passa quan el clorobenceno reacciona amb el sodi en presència d'èter sec?
Els haloarens reaccionen amb el metall Na en presència d'èter sec, l'àtom d'halogen present a l'haloaren és substituït pel grup aríl. Quan el clorobencen es tracta amb Na en presència d'èter sec es forma bifenil i aquesta reacció es coneix com a reacció de Fittig
Què passa quan el brom reacciona amb un alquè?
Els alquens reaccionen en fred amb brom líquid pur o amb una solució de brom en un dissolvent orgànic com el tetraclorometà. El doble enllaç es trenca i un àtom de brom s'uneix a cada carboni. El brom perd el seu color vermell-marró original per donar un líquid incolor
Per què el brom es descoloreix quan s'afegeix a un alquè?
El brom trenca el doble enllaç del ciclohexè (i tots els alquens), fent canviar l'estructura molecular i, per tant, les propietats de la molècula. El brom és molt reactiu perquè pot formar radicals lliures, el que significa que hi ha una molècula de Br amb un nombre desigual d'electrons
Què passa quan afegiu aigua a un alquè?
És la presència d'aquest doble enllaç el que fa que els alquens siguin més reactius que els alcans. Els alquens experimenten una reacció d'addició amb aigua en presència d'un catalitzador per formar un alcohol. Aquest tipus de reacció d'addició s'anomena hidratació. L'aigua s'afegeix directament al doble enllaç carboni-carboni