Com prepararíeu l'etilamina mitjançant la síntesi de ftalimida de Gabriel?
Com prepararíeu l'etilamina mitjançant la síntesi de ftalimida de Gabriel?

Vídeo: Com prepararíeu l'etilamina mitjançant la síntesi de ftalimida de Gabriel?

Vídeo: Com prepararíeu l'etilamina mitjançant la síntesi de ftalimida de Gabriel?
Vídeo: Producerea metilaminei HCI [NileRed re-încărcare] 2024, De novembre
Anonim

Pots millor preparar una amina primària de la seva alquilazida per reducció o per la Síntesi de Gabriel . En el Síntesi de Gabriel , potassi ftalimida es fa reaccionar amb un halogenur d'alquil per produir un N-alquil ftalimida . Aquest N-alquil ftalimida pot ser hidrolitzat per àcids o bases aquosos en l'amina primària.

A més, com es pot obtenir etil amina mitjançant la síntesi de Gabriel ftalimida?

Explicació: Síntesi de ftalimida Gabriel s'utilitza per al preparació d'1° amines . Això implica la reacció de la sal de potassi ftalimida i després amb etil clorur seguit d'hidròlisi per produir 1° amina . La reacció química per al síntesi de etil amina es mostra a la imatge adjunta a continuació.

De la mateixa manera, com es preparen les amines primàries mitjançant la síntesi de Gabriel ftalimida? Durant Síntesi de ftalimida Gabriel , la reacció entre ftalimida i l'hidròxid de potassi etanòlic dóna sal de potassi de ftalimida . La sal en escalfar-se amb halogenur d'alquil seguit d'hidròlisi alcalina dóna el corresponent amina primària.

En conseqüència, què és la síntesi de ftalimida de Gabriel?

El Síntesi de Gabriel és una reacció química que transforma halogenurs d'alquil primaris en amines primàries. Bàsicament, la reacció utilitza potassi ftalimida . La reacció porta el nom del químic alemany Siegmund Gabriel , qui va plantejar el primer síntesi amb l'ajuda del seu company, James Dornbush.

Quina és la reacció i el mecanisme de Gabriel Phtalimide?

El Síntesi de Gabriel és una reacció orgànica utilitzada per convertir un halogenur d'alquil en una amina primària utilitzant ftalimida amb base i seguida d'hidrazina. La reacció comença amb la desprotonació de la ftalimida que després ataca l'halogenur d'alquil en un SN2 per donar un intermediari N-alquilftalimida.

Recomanat: